مقاله انگلیسی رایگان در مورد کروماتوگرافی مایع نانو برای جداسازی باکلوفن انانتیومرها – الزویر ۲۰۱۹

مقاله انگلیسی رایگان در مورد کروماتوگرافی مایع نانو برای جداسازی باکلوفن انانتیومرها – الزویر ۲۰۱۹

 

مشخصات مقاله
ترجمه عنوان مقاله کروماتوگرافی مایع نانو برای جداسازی باکلوفن انانتیومرها با استفاده از فاز ثابت سیلیس وانکومایسین
عنوان انگلیسی مقاله Nano-liquid chromatography for enantiomers separation of baclofen by using vancomycin silica stationary phase
انتشار مقاله سال ۲۰۱۹
تعداد صفحات مقاله انگلیسی ۸ صفحه
هزینه دانلود مقاله انگلیسی رایگان میباشد.
پایگاه داده نشریه الزویر
نوع نگارش مقاله
مقاله پژوهشی (Research Article)
مقاله بیس این مقاله بیس نمیباشد
نمایه (index) MedLine – Scopus – Master Journals List – JCR
نوع مقاله ISI
فرمت مقاله انگلیسی  PDF
ایمپکت فاکتور(IF)
۳٫۸۱۳ در سال ۲۰۱۸
شاخص H_index ۲۱۰ در سال ۲۰۱۹
شاخص SJR ۱٫۱۸۸ در سال ۲۰۱۸
شناسه ISSN ۰۰۲۱-۹۶۷۳
شاخص Quartile (چارک) Q1 در سال ۲۰۱۸
مدل مفهومی ندارد
پرسشنامه ندارد
متغیر ندارد
رفرنس دارد
رشته های مرتبط شیمی
گرایش های مرتبط شیمی تجزیه، شیمی کاربردی، نانو شیمی
نوع ارائه مقاله
ژورنال
مجله  مجله کروماتوگرافی – Journal Of Chromatography
دانشگاه Istituto per i Sistemi Biologici (ISB), CNR-Consiglio Nazionale delle Ricerche, Monterotondo, Rome, Italy
کلمات کلیدی کروماتوگرافی مایع نانو، انانتیومرها، کایرال، باکلوفن، نانولوله های کربن، Buckypaper
کلمات کلیدی انگلیسی Nano-liquid chromatography، Enantiomers، Chiral، Baclofen، Carbon nanotubes، Buckypaper
شناسه دیجیتال – doi
https://doi.org/10.1016/j.chroma.2019.07.012
کد محصول E13065
وضعیت ترجمه مقاله  ترجمه آماده این مقاله موجود نمیباشد. میتوانید از طریق دکمه پایین سفارش دهید.
دانلود رایگان مقاله دانلود رایگان مقاله انگلیسی
سفارش ترجمه این مقاله سفارش ترجمه این مقاله

 

فهرست مطالب مقاله:
Abstract

۱- Introduction

۲- Experimental

۳- Results and discussion

۴- Conclusions

References

 

بخشی از متن مقاله:

Abstract

The chiral separation of baclofen (Bac) was obtained by nano-liquid chromatography tandem mass spectrometry (nano-LC–MS/MS) using a 100 μm I.D. fused silica capillary column packed with silica particles chemically modified with vancomycin. Various experimental parameters, such as composition (buffer concentration, water content, organic modifier) and pH of the mobile phase and sample solvent were investigated for method optimization. In order to increase the sensitivity an on-column focusing procedure was applied. Acceptable separation of Bac enantiomers was obtained in less than 11 min eluting in isocratic mode, with 90:10 MeOH/water (v/v) containing 10 mM ammonium acetate at pH 4.5. These optimized experimental conditions were applied to the analysis of human plasma samples spiked with racemic mixture of Bac. The use of a Buckypaper disc as sorbent membrane allows one to recover both enantiomers with yields ≥ ۶۵%. The method was fully validated, following the identification criteria of the European Commission Decision 2002/657/EC.

Introduction

Still today, chirality is a key topic of research because of the overriding importance of enantiomers in various areas such as environmental, food, pharmaceutical, and above all human health science. In this regard, it is worth mentioning that more than a half of the produced and prescribed drugs have one or more chiral centres [1] and, as a result, they exhibit one or more couples of enantiomers. It is well-known that drug/receptor interaction is greatly stereoselective. Consequently, only one of the two enantiomers can give the wanted pharmacological activity, whereas the other one may display inactivity, lower potency, toxicity, and even undesirable side effects. Moreover, in the pharmaceutical industry, the importance of single enantiomer preparation on drug pharmacodynamics or pharmacokinetics is still not completely understood, butin many countries, the regulatory agencies, engaged in the registration of new drugs,focus their efforts inlegislating for the registrationofthe single enantiomers. In this regards, pharmaceutical industries are asked to provide complete information about the stereochemistry and stereoselectivity of all chiral products as well as the stereoselective analytical techniques for their determination. In this context, US Food and Drug Administration and other health regulatory agencies have issued definite guidelines for both the marketing of chiral drugs and their enantiomeric separation [2].

ثبت دیدگاه