مشخصات مقاله | |
عنوان مقاله | Managing requirements for the development of a novel elbow rehabilitation device |
ترجمه عنوان مقاله | مدیریت نیاز به توسعه یک دستگاه توانبخشی جدید آرنج |
فرمت مقاله | |
نوع مقاله | ISI |
سال انتشار | |
تعداد صفحات مقاله | 8 صفحه |
رشته های مرتبط | مدیریت و مهندسی صنایع |
گرایش های مرتبط | مهندسی سیستم های سلامت و مدیریت نوآوری و فناوری |
مجله | پیش بینی فنی و تغییر اجتماعی – Technological Forecasting & Social Change |
دانشگاه | آزمایشگاه بهینه سازی محصولات و فرآیند، برنامه تحصیلات تکمیلی مهندسی صنایع، دانشگاه فدرال ریو گراند دو سول، برزیل |
کلمات کلیدی | تجزیه و تحلیل زنجیره ارزش مشتری، گسترش عملکرد کیفیت، مدیریت مورد نیاز، الزامات مشتری، الزامات فنی، نوآوری محصول سلامت |
کد محصول | E4653 |
تعداد کلمات | 4633 کلمه |
نشریه | نشریه الزویر |
لینک مقاله در سایت مرجع | لینک این مقاله در سایت الزویر (ساینس دایرکت) Sciencedirect – Elsevier |
وضعیت ترجمه مقاله | ترجمه آماده این مقاله موجود نمیباشد. میتوانید از طریق دکمه پایین سفارش دهید. |
دانلود رایگان مقاله | دانلود رایگان مقاله انگلیسی |
سفارش ترجمه این مقاله | سفارش ترجمه این مقاله |
بخشی از متن مقاله: |
1. Introduction
Successfully launching innovations is time sensitive and requires strategic and future-oriented thinking (Kolominsky-rabas et al., 2015). The different knowledge-generating paradigms drive innovation systems (Ivanova and Leydesdorff, 2015). The innovation process has often been represented as a linear process which funnels customer needs through business and process filters. This method may be appropriate for some consumer products, but in the medical device industry, there are some inherent limitations to the traditional innovation funnel approach. In the medical device industry, there are a number of stakeholders who need to have their voices heard throughout the innovation process (Ana et al., 2013). Insights from many areas of science, engineering, medicine, the humanities, business and law are needed for the success of new medical devices. A clear, deep and unbiased understanding of the healthcare need for which a solution is to be developed is the critical starting point (Yazdi and Acharya, 2013). The standards of the country where the device is being developed are a mandatory point that should also be taken into consideration during the innovation process of a new medical device (Kolominsky-rabas et al., 2015).
|