مقاله انگلیسی رایگان در مورد رفتارهای ساختاری ۱٫۷ دی اکسا – اسپیرو اندسان و مشابه دیتیا و دیسلنا در ارتباط با تاثیر آنومری – الزویر ۲۰۱۱

elsevier

 

مشخصات مقاله
ترجمه عنوان مقاله رفتارهای ساختاری ۱٫۷ دی اکسا – اسپیرو (۵٫۵) اندسان و مشابه دیتیا و دیسلنا در ارتباط با تاثیر آنومری : بررسی هیبرید DFT و تحلیل تفاسیر NBOو روش ab initio
عنوان انگلیسی مقاله Conformational behaviors of 1,7-dioxa-spiro[5,5]undecane and its dithia and diselena analogs in relation to the anomeric effect: A hybrid-DFT, ab initio MO study and NBO interpretation
انتشار مقاله سال ۲۰۱۱
تعداد صفحات مقاله انگلیسی  ۷ صفحه
هزینه دانلود مقاله انگلیسی رایگان میباشد.
پایگاه داده نشریه الزویر
نوع نگارش مقاله
مقاله پژوهشی (Research article)
مقاله بیس این مقاله بیس نمیباشد
نمایه (index) scopus – JCR
نوع مقاله ISI
فرمت مقاله انگلیسی  PDF
ایمپکت فاکتور(IF)
۱٫۴۴۳ در سال ۲۰۱۷
شاخص H_index ۸۰ در سال ۲۰۱۸
شاخص SJR ۰٫۵۰۶ در سال ۲۰۱۸
رشته های مرتبط  شیمی
گرایش های مرتبط  تجزیه
نوع ارائه مقاله
ژورنال
مجله / کنفرانس شیمی تئوری و محاسباتی – Computational and Theoretical Chemistry
دانشگاه Department of Chemistry, Arak Branch, Islamic Azad University, Arak, Iran
کلمات کلیدی تاثیرات آنومری – NBO – مدلسازی ملکولی – ۱٫۷ – دیوکسا – اسپیرو (۵٫۵) آندکان
کلمات کلیدی انگلیسی Anomeric effects, NBO, Molecular modeling, 1,7-Dioxa-spiro[5,5]undecane
شناسه دیجیتال – doi
https://doi.org/10.1016/j.comptc.2011.07.014
کد محصول E11600
وضعیت ترجمه مقاله  ترجمه آماده این مقاله موجود نمیباشد. میتوانید از طریق دکمه پایین سفارش دهید.
دانلود رایگان مقاله دانلود رایگان مقاله انگلیسی
سفارش ترجمه این مقاله سفارش ترجمه این مقاله

 

فهرست مطالب مقاله:
Outline
Abstract
Keywords
۱٫ Introduction
۲٫ Computational details
۳٫ Results and discussion
۴٫ Conclusion
References

بخشی از متن مقاله:
Abstract
NBO analysis, hybrid density functional theory (B3LYP/6-311+G**//B3LYP/6-311+G**) and ab initio molecular orbital (MP2/6-311+G**//B3LYP/6-311+G**) based methods were used to study the impacts of the anomeric effects (AE) associated with electron delocalization, total dipole differences and steric repulsion effects on the conformational properties of 1,7-dioxa-spiro[5,5]undecane (1), 1,7-dithia-spiro[5,5]undecane (2) and 1,7-diselena-spiro[5,5]undecane (3). Both methods showed the greater stability of conformations A (in which two heteroatoms having each an electron pair oriented antiperiplanar to the carbon–heteroatom bond) compared to their corresponding conformations B (with only one electron pair oriented antiperiplanar to the carbon–heteroatom bond) and C (without electron pair oriented antiperiplanar to the carbon–heteroatom bond). B3LYP/6-311+G** method showed that total Gibbs free energy difference (GC − GA and GB − GA) values (i.e. ΔGC–A and ΔGB–A) between conformations A, B and C decrease from compound 1 to compound 3. The NBO analysis of donor–acceptor (LP→σ*) showed that the AE is in favor of conformations A. The AEC–B, AEB–A and AEC–A values calculated (i.e. AEC–AEB, AEB–AEA, AEC–AEA) decrease from compound 1 to compound 3. The calculated total dipole moment values decrease from conformation A to conformation C. The calculated total dipole moment difference (μC − μB, μB − μA, μC − μA) values between conformations C, B and A increase from conformations C–B to C–A (i.e. ΔμC–B < ΔμB–A < ΔμC–A). However, the variations of the calculated ΔμC–B, ΔμB–A and ΔμC–A values are not in the same trend observed for the corresponding ΔG values. Therefore, the total dipole moment differences do not seem to be sufficient to account for conformation A preferences in compounds 1–۳٫ Although total steric exchange energy (TSEE) values in conformations A of compounds 1–۳ are smaller than those of their corresponding conformations B and C, the calculated Δ(TSEE) values between conformations A, B and C cannot explain the variations of the total energy differences (e.g., ΔGC–A and ΔGB–A) from compound 1 to compound 3. These findings led to the proposal that the AE, due to hyperconjugation effect, is a reasonable descriptor of the total energy differences between the various conformations of compounds 1–۳ compared to the total dipole moment differences and steric effects.