مقاله انگلیسی رایگان در مورد اختلالات خواب و بیماری پارکینسون – الزویر 2018

 

مشخصات مقاله
انتشار مقاله سال 2018
تعداد صفحات مقاله انگلیسی 41 صفحه
هزینه دانلود مقاله انگلیسی رایگان میباشد.
منتشر شده در نشریه الزویر
نوع مقاله ISI
عنوان انگلیسی مقاله Sleep disorders and Parkinson disease; lessons from genetics
ترجمه عنوان مقاله اختلالات خواب و بیماری پارکینسون؛ درس های ژنتیک
فرمت مقاله انگلیسی  PDF
رشته های مرتبط روانشناسی
گرایش های مرتبط روانشناسی بالینی
مجله  بررسی های پزشکی خواب – Sleep Medicine Reviews
دانشگاه Montreal Neurological Institute – McGill University – Canada
کلمات کلیدی اختلال رفتاری در خواب مثل حرکت سریع چشم؛ RBD؛ سندرم پاهای ناآرام؛ RLS؛ بیماری پارکینسون؛ تخریب عصبی؛ ژنتیک؛ گلوکوکربروزیداز؛ GBA
کلمات کلیدی انگلیسی Rapid eye movement sleep behavior disorder; RBD; Restless legs syndrome; RLS; Parkinson disease; Neurodegeneration; Genetics; Glucocerebrosidase; GBA
کد محصول E6634
وضعیت ترجمه مقاله  ترجمه آماده این مقاله موجود نمیباشد. میتوانید از طریق دکمه پایین سفارش دهید.
دانلود رایگان مقاله دانلود رایگان مقاله انگلیسی
سفارش ترجمه این مقاله سفارش ترجمه این مقاله

 

بخشی از متن مقاله:
Introduction

As the world’s population ages, age-related disorders such as Parkinson disease (PD) threaten to become a significant financial and social burden (1), on top of the personal burden carried by the affected individuals and their families. PD is the most common neurodegenerative movement disorder, affecting 1-2% of the population older than 60 years (2-4), and the projected number of PD patients in 2030 in 15 of the most populous nations is estimated to be 8.67 million patients (5). PD is pathologically characterized by degeneration of the substantia nigra (SN) and the presence of Lewy bodies, which are aggregates of various proteins, primarily α-synuclein (6). As such, it is part of a family of disorders collectively termed synucleinopathies, mainly including PD, dementia with Lewy bodies (DLB), and multiple system atrophy (MSA) (7). Other diseases may also have α-synuclein depositions, and while this is a shared feature, it does not imply that α-synuclein is the sole cause for these disorders.

The pathogenic process leading to PD begins many years before diagnosis, which is traditionally based on classical motor symptoms; therefore, the course of PD can be divided accordingly, to preclinical PD, prodromal PD (non-motor PD) and clinical PD, when motor symptoms appear (8). This recent division aims to distinguish between the different phases of PD, first, when neurodegeneration started but no symptoms are present (preclinical PD), then when early symptoms appear but PD is not diagnosed yet (prodromal PD), and lastly when motor symptoms present (clinical PD) (8). Clinical PD occurs when about half of the dopaminergic neurons in the SN had already been irreversibly degenerated and died, and the typical motor symptoms appear (9). One of the main challenges in PD research is identifying individuals during the prodromal phase of PD; when neuroprotective therapy is available, early diagnosis of PD will be crucial to slow or stop the degenerative process prior to motor parkinsonism.

دیدگاهتان را بنویسید

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *

دکمه بازگشت به بالا