مقاله انگلیسی رایگان در مورد تاثیرات منفی افزایش شاخص توده بدنی بر نرخ تشکیل بلاستوسیست

 

مشخصات مقاله
عنوان مقاله  Increased body mass index negatively impacts blastocyst formation rate in normal responders undergoing in vitro fertilization
ترجمه عنوان مقاله  تاثیرات منفی افزایش شاخص توده بدنی بر نرخ تشکیل بلاستوسیست در پاسخ دهندگان متحمل بارورسازی در محیط آزمایشگاه
فرمت مقاله  PDF
نوع مقاله  ISI
سال انتشار  مقاله سال 2015
تعداد صفحات مقاله  6 صفحه
رشته های مرتبط  پزشکی و زیست شناسی
گرایش های مرتبط  ژنتیک پزشکی
مجله  مجله  کمک باروری و ژنتیک – Journal of Assisted Reproduction and Genetics
دانشگاه Stanford Hospital and Clinics, USA
کلمات کلیدی  چاقی، بلستوسیست، نتیجه IVF، اختلال متابولیک، کیفیت تخمک
کد محصول  E5123
نشریه  نشریه NCBI
لینک مقاله در سایت مرجع  لینک این مقاله در سایت NCBI
وضعیت ترجمه مقاله  ترجمه آماده این مقاله موجود نمیباشد. میتوانید از طریق دکمه پایین سفارش دهید.
دانلود رایگان مقاله دانلود رایگان مقاله انگلیسی
سفارش ترجمه این مقاله سفارش ترجمه این مقاله

 

بخشی از متن مقاله:
Introduction

Obesity has become a worldwide epidemic. In the USA, approximately two thirds (64 %) of women of reproductive age are considered to be overweight (body mass index (BMI)≥ 25 kg/m2 ) or obese (BMI≥30 kg/m2 ) with 36 % meeting criteria for obesity [1]. In addition to increasing the risk of medical comorbidities such as hypertension, cardiovascular disease, abnormal lipid concentrations, and type 2 diabetes [2], obesity has been shown to negatively impact reproduction. It has been reported that overweight and obese women are three times more likely to have anovulatory infertility than normal-weight women [3]. In those patients who do become pregnant, obesity is associated with complications of pregnancy including miscarriage, gestational diabetes, hypertensivedisorders, fetal macrosomia, stillbirth, and congenital anomalies [4–6].

Not only is obesity a risk factor for infertility, it appears that obesity negatively impacts response to fertility treatments. Several studies have reported that obese women require higher doses of gonadotropins and have a reduced number of mature oocytes retrieved in in vitro fertilization cycles [7–9]. Obesity is also associated with decreased fertilization rates and fewer transferred embryos [10, 11]. However, the evidence is conflicting regarding the effect that obesity has on live birth rates in assisted reproductive outcomes. Studies have shown lower clinical pregnancy rates, higher miscarriage rates, and decreased live birth rates in women with an elevated body mass index [9, 12–14]. Other studies, however, have shown no difference in live birth rates when comparing IVF outcomes between normal-weight and obese patients [7, 8, 15].

The largest study in the literature on oocyte and embryo parameters reported fewer than two pronuclei embryos, lower clinical pregnancy, and live birth rates in their obese patients [16] compared with normal-weight controls. In this study, there was no association between obesity and the quality of day 3 embryos. However, blastocyst formation rate was not examined.

 

بخشی از ترجمه متن مقاله:
1) مقدمه:
منابع پتانسیل متغیر در آنالیز متابولیسمی می تواند به مباحث تحلیلی یا بیولوژیکی نسبت داده شود که اخیرا همبستگی با حالت های فیزیولوژیکی یا مربوط به رژیم غذایی، محیطی، ژنتیکی یا وضعیت آسیب شناسی فیزیولوژیکی داشته است. به همین دلیل مطالعات متابولیسمی به طور عمیق تر نیازمند تایید در سه حوزه ی پیشرو می باشند: مباحث تحلیلی، 2- تغییرات درونی/داخلی بیولوژیکی فردی، 3- مطابقت با سنخ پدیداری داده شده. کنترل منابع پتانسیل متغیر جهت از بین بردن خطاها در تفسیر اطلاعات مهم می باشد. اگرچه مطالعات متابولیسمی با انواع مختلفی از نمونه ها توسعه یافته اند، مشخص کرده است که تغییرات بیولوژیکی معمولا از آنچه که به تغییرات تحلیلی نسبت داده شده است بالاتر می باشد.شناسایی منابع اصلی تغییرپذیری مهم می باشد. بنابراین علاوه بر تغییرات فردی درونی و داخلی، منابع خطاها در متابولیسم ها اساسا به نمونه برداری و جمع آوری روش هایی مثل چرخه های سردسازی یا گرم سازی یا شرایط ذخیره سازی ناقص مربوط می باشند. به خوبی شناخته شده است که نمونه برداری نامناسب و آماده سازی نمونه ی پروتکل می تواند منجر به نتایج مورب دارای فرآیندهای آنابولیسمی یا کاتابولیسمی گردد.میل افزایشی در مجموعه ی سریع و جابجایی نمونه ها برای اهداف متابولیسمی مثل گردش جنبشی برخی متابولیت ها که بسیار سریع می باشند،وجود دارد.از این رو،روزنه ی زمان بین نمونه برداری و تحلیل باید تا حد ممکن کوتاه باشد.بعنوان مثال،بسیاری از متابولیسم های درون سلولی مثل ATP  و گلوکز فسفات 6 با میزان گردش کمتر از 2 ثانیه به شدت ناپایدارند. بنابراین با هدف شناسایی متابولیسم های سلولی باید فورا بروی نمونه برداری سلول ها برای جلوگیری یا به حداقل رساندن گردش متابولیستی متوقف گردد. در واقع ارايه ی نمونه در متابولیسم تنها زمانی بدست می آید که متایولیسم به طور کارآمد در طول نمونه برداری با دفع کردن متوقف گردد.

دیدگاهتان را بنویسید

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *

دکمه بازگشت به بالا