مقاله انگلیسی رایگان در مورد تاثیر ایندومتروز بر نتیجه فناوری تولید مثل کمکی

 

مشخصات مقاله
عنوان مقاله  The impact of endometriosis on the outcome of Assisted Reproductive Technology
ترجمه عنوان مقاله  تاثیر ایندومتروز بر نتیجه تکنولوژی کمک باروری
فرمت مقاله  PDF
نوع مقاله  ISI
سال انتشار

مقاله سال 2017

تعداد صفحات مقاله  7 صفحه
رشته های مرتبط  زیست شناسی، پزشکی
گرایش های مرتبط  بیولوژی تولید مثل، علوم سلولی مولکولی، ژنتیک
مجله  زیست شناسی تولید مثل و غدد درون ریز – reproductive biology and endocrinology
کلمات کلیدی  ایندومتروز، ناباروری، تکنولوژی کمک باروری
کد محصول  E5127
نشریه  نشریه NCBI
لینک مقاله در سایت مرجع  لینک این مقاله در سایت NCBI
وضعیت ترجمه مقاله  ترجمه آماده این مقاله موجود نمیباشد. میتوانید از طریق دکمه پایین سفارش دهید.
دانلود رایگان مقاله دانلود رایگان مقاله انگلیسی
سفارش ترجمه این مقاله سفارش ترجمه این مقاله

 

بخشی از متن مقاله:
Background

Endometriosis affects between 0.5 and 10% of women in reproductive age [1–3] and approximately 25–40% of women diagnosed with infertility [1]. Endometriosis is defined as the presence of endometrial tissue outside the uterine cavity [4]. This ectopic tissue induces a chronic inflammatory reaction that may lead to extensive fibrosis and adhesion formation. Clinically, endometriosis is classified as peritoneal, ovarian, and deep-infiltrating, although they often coexist [5].

Depending on the location of the endometriotic implant and the severity of the disease, several mechanisms have been postulated to explain the reduced fecundity observed in women affected by this condition. To date, the evidence suggests that endometriosis has deleterious effects on ovarian function [6, 7], tubal function [8], and may also affect endometrial receptivity [9]. Abnormal folliculogenesis and oocyte maturation [6, 7], increased radical oxidative stress [10, 11], as well as imbalances in the levels of cytokines, interleukins and various growth factors have been described as potential contributors to impaired fertility [11, 12].

There is a serious controversy as to whether endometriosis per se, can affect the reproductive outcomes of women undergoing assisted reproductive technologies (ART). Several authors have found that endometriosis have a negative impact [13–15], while others have not found such association [16–20]. The aim of this study is to compare, in a large cohort of women undergoing ART, the reproductive outcome of women with endometriosis with that of women without endometriosis.

بخشی از ترجمه متن مقاله:
پیشینه:

ایندومتروز از طریق مکانیسم های مختلفی، باروری رامختل می سازد. با این حال، مطالعاتی که نتایج تولیدمثل زنانی که متحمل تکنولوژیهای تولید مثل کمکی یا کمک باروری می شوند، را موردارزیابی قرار می دهند، نتایج بحث برانگیزی نشان می دهند. هدف این مطالعه، سنجش اختلال در نتیجه تولید مثل در میان زنان مبتلا به ناباروری ناشی از ایندومتروز می باشد که تحت عمل IVF قرار می گیرند.
نتایج: کلاً 416. 22 زن شرکت کردند ( 583. 3 نفر درگروه ایندومتروز و 833. 18 نفردر گروه کنترل). میانگین سنی بیماران در گروه ایندومتروز و گروه کنترل به ترتیب 86. 34 ( 47. 3) و 61. 34 ( 91. 3) بود، p=0.000. تعداد متوسط اووسیت های بازیابی شده 89. 8 ( 23. 6) و 86. 9 ( 02. 7) بود، p=0.000. از نظر تولد زنده ( نسبت شانس و بخت (OR) 032. 1، p=0.556)، بارداری بالینی (OR 1.044، p=0.428) و نرخ یا میزان سقط جنین (OR 1.049,p=0.623) هیچ گونه اختلافات معناداری مشاهده نگردید. تعداد اووسیت های بازیابی شده در زنان مبتلا به ایندومتروز بسیار پائین تر بود ( نسبت ریسک شیوع (IRR) 0.917، 95% CI 0.895-0.940)،در حالیکه تعداد اووسیت های بارور شده هنگام تعدیل تعداد اووسیت های بازیابی شده، در میان دو گروه تفاوتی نداشت (IRR 1.003,p=0.794). یک تحلیل طبقه بندی شده بر حسب سن انجام شد و در نتایج تولید مثل بین گروههای زنان زیر 35 سال و 35 تا 40 سال، هیچ گونه اختلافاتی مشاهده نگردید.
نتیجه گیری: نتایج تولید مثل میان زنانی که تحت IVF قرار می گیرند و دارای ناباروری ناشی از ایندومتروز هستند، با زنان سالم تفاوت معناداری نداشت. هرچند زنان مبتلا به ایندومتروز اووسیت های کمتری تولید می کنند، اما نرخ بارورسازی مختل نشده و احتمال دستیابی به تولد زنده نیز متاثر واقع نمی شود.

دیدگاهتان را بنویسید

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *

دکمه بازگشت به بالا