مقاله انگلیسی رایگان در مورد پرتودرمانی برای بیماری های خوش خیم – الزویر ۲۰۲۰
مشخصات مقاله | |
ترجمه عنوان مقاله | پرتودرمانی برای بیماری های خوش خیم: تومور پوستی، تباهی لکه زرد، شبه تومور، ناخنک چشم، بیماری پیرونی، نورالژی عصب سهقلو |
عنوان انگلیسی مقاله | Radiation Therapy for Benign Disease: Keloids, Macular Degeneration, Orbital Pseudotumor, Pterygium, Peyronie Disease, Trigeminal Neuralgia |
انتشار | مقاله سال ۲۰۲۰ |
تعداد صفحات مقاله انگلیسی | ۲۳ صفحه |
هزینه | دانلود مقاله انگلیسی رایگان میباشد. |
پایگاه داده | نشریه الزویر |
نوع نگارش مقاله |
مقاله مروری (Review Article) |
مقاله بیس | این مقاله بیس نمیباشد |
نمایه (index) | Scopus – Master Journals List – JCR |
نوع مقاله | ISI |
فرمت مقاله انگلیسی | |
ایمپکت فاکتور(IF) |
۳٫۰۱۴ در سال ۲۰۱۹ |
شاخص H_index | ۷۴ در سال ۲۰۲۰ |
شاخص SJR | ۱٫۶۸۳ در سال ۲۰۱۹ |
شناسه ISSN | ۰۸۸۹-۸۵۸۸ |
شاخص Quartile (چارک) | Q1 در سال ۲۰۱۹ |
مدل مفهومی | ندارد |
پرسشنامه | ندارد |
متغیر | ندارد |
رفرنس | دارد |
رشته های مرتبط | پزشکی |
گرایش های مرتبط | فیزیک پزشکی |
نوع ارائه مقاله |
ژورنال |
مجله | کلینیک های هماتولوژی/ آنکولوژی آمریکای شمالی – Hematology/Oncology Clinics of North America |
دانشگاه | Radiation Oncology Department, Winship Cancer Institute of Emory University, Atlanta, USA |
کلمات کلیدی | پرتودرمانی، بیماری خوش خیم، تومور پوستی، تباهی لکه زرد، شبه تومور، ناخنک چشم، بیماری پیرونی، نورالژی عصب سهقلو |
کلمات کلیدی انگلیسی | Radiation therapy، Benign disease، Keloids، Macular degeneration، Orbital pseudotumor، Pterygium، Peyronie disease، Trigeminal neuralgia |
شناسه دیجیتال – doi |
https://doi.org/10.1016/j.hoc.2019.09.006 |
کد محصول | E14611 |
وضعیت ترجمه مقاله | ترجمه آماده این مقاله موجود نمیباشد. میتوانید از طریق دکمه پایین سفارش دهید. |
دانلود رایگان مقاله | دانلود رایگان مقاله انگلیسی |
سفارش ترجمه این مقاله | سفارش ترجمه این مقاله |
فهرست مطالب مقاله: |
Key points Keloids Macular degeneration Orbital pseudotumor Pterygium Peyronie disease Trigeminal neuralgia Summary Acknowledgments References |
بخشی از متن مقاله: |
Keloids
Keloids are benign dermal disorders that consist of raised scars formed from excessive tissue proliferation and excess collagen in the skin, mostly resulting from pathologic wound healing after injuries to the deep dermis, including surgery, trauma, and burn injuries.1 Some other inciting events include body piercings, acne, insect bites, and vaccinations. However, some keloids form spontaneously and usually in areas with high skin tension, such as presternal, back, and posterior neck regions. Although sometimes painful and pruritic, keloids are usually asymptomatic and mainly of cosmetic concern.2–۴ The exact pathophysiologic mechanisms causing keloid formation are unknown. Unlike hypertrophic scars, keloids extend beyond the boundary of the original site of injury. Fibroblasts in keloids seem to have different properties compared with normal skin of hypertrophic scars, because they show greater capacity to proliferate and produce high levels of primarily type I collagen, elastin, fibronectin, and proteoglycan.5–۷ In contrast, hypertrophic scars only show a modest increase in collagen production and respond normally to growth factors.8 Several studies have shown an association between transforming growth factor-b and increased collagen or fibronectin synthesis by keloid fibroblasts.8–۱۰ It is hypothesized that radiation acts on fibroblasts to prevent their repopulation after excision, modulates humoral or cellular factors that would otherwise recruit or stimulate fibroblasts, or inhibits angiogenesis. Keloids are common, occurring in 5% to 15% of wounds and affecting both sexes equally.13 They mainly affect people 10 to 30 years old14 and are more commonly seen in those with family history of keloids.15 Marneros and colleagues16 studied 14 pedigrees and determined that keloids were an autosomal dominant entity with incomplete penetrance and variable expression. Keloids are more prominent in those with darker skin phototypes, such as black and Hispanic populations, in which the incidence is 4.5% to 16%.17,18 Fig. 1 shows a common keloid occurring after ear piercing in a female African American. |