مقاله انگلیسی رایگان در مورد مکانیسم های آنتی اکسیدانی و ضد التهابی حفاظت نورونی اسید اورسولیک – هینداوی ۲۰۱۹

مقاله انگلیسی رایگان در مورد مکانیسم های آنتی اکسیدانی و ضد التهابی حفاظت نورونی اسید اورسولیک – هینداوی ۲۰۱۹

 

مشخصات مقاله
ترجمه عنوان مقاله
مکانیسم های آنتی اکسیدانی و ضد التهابی حفاظت نورونی اسید اورسولیک: پرداختن به آسیب مغزی، ایسکمی مغزی، نقص شناختی، اضطراب و افسردگی
عنوان انگلیسی مقاله Antioxidant and Anti-inflammatory Mechanisms of Neuroprotection by Ursolic Acid: Addressing Brain Injury, Cerebral Ischemia, Cognition Deficit, Anxiety, and Depression
انتشار مقاله سال ۲۰۱۹
تعداد صفحات مقاله انگلیسی ۱۹ صفحه
هزینه دانلود مقاله انگلیسی رایگان میباشد.
پایگاه داده نشریه هینداوی
نوع نگارش مقاله
مقاله مروری (Review Article)
مقاله بیس این مقاله بیس نمیباشد
نوع مقاله ISI
فرمت مقاله انگلیسی  PDF
مدل مفهومی  ندارد
پرسشنامه ندارد
متغیر ندارد
رفرنس دارد
رشته های مرتبط پزشکی
گرایش های مرتبط مغز و اعصاب، پزشکی داخلی، آسیب شناسی پزشکی
نوع ارائه مقاله
ژورنال
مجله داروی اکسیداتیو و ماندگاری سلولی – Oxidative Medicine and Cellular Longevity
دانشگاه Pharmacognosy Research Laboratories & Herbal Analysis Services, University of Greenwich, Central Avenue, Chatham-Maritime, Kent ME4 4TB, UK
شناسه دیجیتال – doi
https://doi.org/10.1155/2019/8512048
کد محصول E12923
وضعیت ترجمه مقاله  ترجمه آماده این مقاله موجود نمیباشد. میتوانید از طریق دکمه پایین سفارش دهید.
دانلود رایگان مقاله دانلود رایگان مقاله انگلیسی
سفارش ترجمه این مقاله سفارش ترجمه این مقاله

 

فهرست مطالب مقاله:
۱- Introduction

۲- Traumatic Brain Injury and Spinal Cord Injury

۳- Cerebral Ischemia

۴- Cognition Deficit

۵- Depression and Anxiety

۶- Parkinson’s Disease (PD)

۷- General Antioxidant and Anti-inflammatory Effects of UA

۸- Conclusions

References

 

بخشی از متن مقاله:

Introduction

Ursolic acid (UA) is a common name for the plant triterpenoid compound, 3β-hydroxy-12-ursen-28-ic acid. The general biosynthetic routes of terpenoids are depicted in Figure 1 and start from the basic metabolic precursor, acetyl coenzyme A. Since mevalonic acid is an intermediate for terpenoid synthesis, including cholesterols and steroids in animals, this biosynthesis route is also called the mevalonate pathway. The basic building blocks of terpenoids are the five carbon isoprene units that exist in nature in highly reactive isopentenyl pyrophosphate (IPP or isopentenyl diphosphate) and its isomer, dimethylallyl pyrophosphate (DMAPP, dimethylallyl diphosphate). The sequential addition of two, three, and four isoprene units leads to the basic skeletons of the monoterpenoid, sesquiterpenoid, and diterpenoid precursors, respectively, as geranyl, farnesyl, and geranylgeranyl pyrophosphates. All triterpenes are products of two farnesyl pyrophosphate units joined together in head-to-head fashion and trace their acyclic precursor as squalene (Figure 1). One of the nature’s wonder in structural diversity of plant secondary metabolites is reflected through the identification of well over 20,000 triterpenes from just a single squalene precursor. In the first instance, glycosylation to give the diverse saponins and related complex structures is the common route of structural diversity. Beyond oxidations to give the hydroxyl and common carboxylic acid derivatives, cyclisation patterns of terpenoids are the major source of structural diversity. For the triterpenes, the pentacyclic skeletons are among the most common and include the oleanane and ursane groups, among others (e.g., lupanes, gammaceranes, and hopanes). The difference between oleanane and ursane is based on the migration of one methyl group (C-30) in the latter compound from C-20 to C-19 position.

برچسب ها

ثبت دیدگاه